相同生活在食管癌高发区，吃相同的食物，饮相同的水，为何有些人患了食管癌，而有些人却安然无恙？由中国医学科学院肿瘤研讨所牵头刚刚完结的有关国家“九五”科技攻关课题从分子水平找到了疑问的答案：带着cl／cl基因型和GSTM1基因缺失基因型的人比不带着者罹患食管癌的危险高8倍。这项研讨为进一步阐明食管癌病因和为制定目标清晰的防止战略提供了科学依据。食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年约有25万新患者发生。

食管癌的临床治疗虽有前进，但作用依然令人懊丧，5年生存率不到10％，因而，防止发病将是21世纪食管癌研讨的要点。现在，国内外均以为，经济、有用和有用的癌症防止有赖于“个别化”防止，而要做到个别化防止，就必须弄清楚谁更易患食管癌。

中国医学科学院肿瘤研讨所的课题组，侧重研讨了我国食管癌高危险个别致癌物代谢基因多态和与DNA损害修正有关的基因多态对食管癌易理性的影响，并获得主要成果。他们经过较大样本（2200余例）的病例对照研讨，剖析了10多个致癌物代谢和DNA修正基因多态与食管癌的关系，发现Rsal识别的致癌物代谢酶CYP2E1基因的cl／cl基因型和GSTM1基因缺失基因型是中国人食管癌的遗传易感要素。

这两个基因有显着的协同作用，带着这两种基因型的人罹患食管癌的危险比不带着的人高8倍。他们还研讨了3种不一样CYP2E1基因型者肝脏CYP2E1酶的表达和活性水平，发现其活性水平cl／cl基因型＞c1／c2或c2／c2基因型，阐明晰CYP2E1基因多态影响食管癌危险的生物学机制。上述研讨成果大都已在国内外杂志揭露宣布，并且大都为国内外初次报导。