癌细胞会被饿死是真的吗?
前段时间,一篇文章被众多媒体将其解读为通过抑制葡萄糖转运通道,让癌细胞缺乏葡萄糖,以致饿死。那么纠结真相是什么呢?
杀死癌细胞常常误伤无辜
在癌症治疗中,化疗是用药物杀死癌细胞,而放疗是以辐射杀死癌细胞,但放化疗对癌细胞的杀伤作用都没有选择性。例如,化疗药既能杀死癌细胞,也会杀死正常细胞,因此治疗的副作用特别大。假如有一种新的治疗方法,只杀死癌细胞,对正常细胞影响较小甚至没有影响,那么癌症治疗的效果就会好得多,而且副作用也将大大减少。世界上有没有这样理想的抗癌疗法呢?
阻止血管生长饿死癌细胞—有局限性
我们先来看看癌细胞的生长特性。癌细胞由于生长很快,需要从血液中吸收大量的营养,因此它们的血管异常丰富和发达。若用抗血管形成药物抑制血管新生及生长,对癌细胞的影响就会比正常细胞大。1994年,美国哈佛大学癌症研究中心用抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体成功治愈刘易斯小鼠的肺癌,其秘诀就在于抗VEGF抗体能抑制肿瘤组织血管形成,最终把癌细胞“饿死”了。
目前,在我国各大医院的肿瘤临床治疗中,已基本普及化疗药物抗细胞增殖+抗体药物抗血管形成的“A+方案”。经过抗体药物的作用后,癌细胞因血管形成障碍而不能摄取足够的营养,因而生长缓慢,代谢状态差,更易被化疗药物杀死。
可是,2009年在《癌细胞》上发表的两篇论文描述了一种让人沮丧的现象:当血管形成受到抑制后,肿瘤组织反而会表现出向外转移至其他组织的倾向,也就是血管抑制能促进肿瘤转移,这可能是缺氧微环境迫使癌细胞转向富氧微环境的结果。由此看来,抗血管形成疗法存在局限性,还需寻找其他更好的治疗方案。
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本文来源:未知 ( 编辑:YH0822)
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