高发病种狼疮性肾炎
狼疮性肾炎是肾脏疾病的一种,属于高发病种。它给患者的生活和工作带来了很多的痛苦,相信大部分人都知道狼疮性肾炎具有遗传的因素,以下为大家介绍一下:
红斑狼疮可分为盘状性和系统性两型。前者主要损害局限于皮肤。而系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,病变累及多系统多脏器,常伴有发热、关节酸痛等全身症状。
在系统性红斑狼疮患者中,肾损害的发生率在85%以上,在SLE的任何病程阶段中均可出现肾损害,有时在发病多年以后才发生,但以1-2年较多见,并随着病程的迁延而增多。有的以肾炎形式开始发病,以后才出现多系统症状。在临床上肾外表现与肾损害并无明显平行关系。活动性SLE患者,可无肾损害;但有严重肾损害者,一般多见于活动性SLE,且常伴有其他系统的损害与病变。有明显红斑的患者,不一定有肾损害,相反病程长的肾损害患者,往往无红斑,也无发烧及关节痛。
SLE肾损害的发病机制是由免疫复合物在肾脏沉积而引起,主要病变在肾小球,而肾小管和间质病变也很常见。以20-40岁女性较多见,面部常出现对称性的水肿性蝶形红斑及其他皮疹,内脏肾损仅为单一或多个器官被累及,但早期一般以皮肤及关节的单独表现较多,任何器官的症状均可为本的早期表现。一般为不规则发热,多呈高热,少数低热。面部面颊呈蝶形皮损,呈偏平或高起之红斑、盘状皮疹等。如侵犯心脏可见心肌炎表现。肝脏出现肝肿大,轻度黄疸,转氨酶增高呈狼疮性肝炎表现。
心包胸膜可出现积液或炎症,浆膜腔积液,关节疼痛肿胀。神经系统可有癫痫或精神神经症状,常伴有脱发,口腔溃疡。可表现为中等度贫血。临床表现,如果系统性红斑狼疮抗原抗体免疫复合物在肾脏沉积,就可引起肾脏损害,称之为“狼疮性肾炎”o而肾脏病变的严重程度直接影响SLE的预后,特别是播散性红斑狼疮患者,50%—60%有肾脏病变,狼疮性肾炎是播散性红斑狼疮患者较为严重的并发症。更多精彩内容关注:蜂疗www.39fengliao.com
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本文来源:39蜂疗网 ( 编辑:吕旭)
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