蜂疗网美研究肿瘤致癌基因
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员在新研究中发现，嵌入在一个较大基因中的小基因才是白血病的真正驱动力，而通常人们将其归因于较大的那个基因。研究结果发表在《科学信号》（Science Signaling）杂志上。
这个较大的宿主基因叫做BAALC，较小的嵌入基因叫做microRNA-3151 (miR-3151)。该研究调查了每个基因在急性髓性白血病（AML）形成中所起的作用（延伸阅读：癌症干细胞之父Nature揭示白血病复发的根源 ）。
课题领头人、医学教授Albert de la Chapelle说：“我们发现AML中两个分子的真正致癌驱动力并非是较大的宿主基因，而是较小的microRNA基因。”
“当两个基因均高水平表达时，则意味着患者的预后不良，然而我们的实验表明miR-3151高水平表达才是问题所在。仅BAALC过表达只有有限的致癌活性，”他说。
研究人员发现，miR-3151通过阻断TP53基因促进了白血病形成。TP53是一个重要的“肿瘤抑制”基因，其通过引起基因严重受损的细胞自毁来防止癌症。“当miR-3151在肿瘤细胞中阻断TP53时，它使得细胞能够存活下来，更快速地分裂和生长，”论文的共同资深作者、著名大学教授和俄亥俄州立大学癌症学者Clara D. Bloomfield博士说。
“我们还证实miR-3151以相同的方式促进了恶性黑色素瘤细胞生长，表明这一分子有可能在实体瘤形成中起作用，”Bloomfield说。
最后，研究人员证实一种蛋白酶抑制剂硼替佐米（bortezomib）或许可以抑制miR-3151过表达，提出了miR-3151过表达的一种可能的治疗方法。
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