蜜蜂细胞核内DNA

2024年07月01日已有人阅读病友分享我想学蜂疗

→ 推荐阅读

DNA是由脱氧核糖和磷酸基通过3，5-磷酸二酯键连接起来的两条链以反平行的方式和右手方向相互缠绕，构成直径为20 x10 -10m的双螺旋结构，两条链上的碱基按A：T和G：C的互补规律相互以氢键连接。

Jordan和Brosemer(1974)测定了蜜蜂属下的西方蜜蜂、东方蜜蜂和小蜜蜂的DNA。他们将双链DNA用氯化铯密度梯度离心，用紫外分光光度计分析这三种蜂的鸟嘌呤一胞嘧啶(GC)的碱基组分的DNA密度峰分别为37％、38％和35％，并且峰的形状不同，小蜜蜂的DNA密度峰宽而对称，西方蜜蜂和东方蜜蜂的DNA峰宽而不对称，没有发现随体DNA峰，随体DNA峰的缺失在动物界很少见。

他们还进行了西方蜜蜂和东方蜜蜂的DNA重组动力学试验，从而计算出这两个种的染色体组的大小为1．14x10 11道尔顿，染色体组中不重复的DNA序列高达89％。蜜蜂在发育期间细胞核内的DNA含量发生变化，不同组织的细胞中DNA含量也有差异。

A．B1anchetot(1991)采用野生型M13噬茵体DNA作探针，检测蜜蜂基因组的限制性片段长度多态性图谱，构建DNA指纹图。通过蜂群内杂交条带的分离分析，揭示蜂群内个体间的亲缘关系；分析DNA指纹分布图，推断与该蜂王交配的雄蜂数。

HMnt—GJ(1995)采用1000个随机扩增引物，对来自美国佛罗里达州的—只蜂王产生的单倍体雄蜂的DNA进行RAPD—PCR扩增，得到365个随机扩增多态性DNA图谱，利用这些RAPD标志，构建西方蜜蜂的遗传连锁图。

结果表明，RAPD标记非常适宜构建连锁图，每个引物PCR产生的片段平均含有2．8位点，连锁图上各标记之间的平均间隔为9．1CM，连锁图共有26个连锁群，覆盖3110CM；估计基因组大小约为3450CM，物理距离与遗传距离之间的相关系数为52kb／CM；决定性别的X基因座位、控制黑色体色的基因座位和苹果酸脱氢酶基因座位分别位于不同的连锁群；指出蜜蜂种的基因克隆将是可行的。

Hunt—GJ(1995)通过选育，建立西方蜜蜂花粉高产和低产的两个系，采用RAPA标记和区间作图的方法确定了两个与花粉产量有关的数量性状的基因位点pln1和pln1。