1、 可使血管扩张，起降血压作用

 

蜂毒中组织胺能直接可引起血管扩张，血压下降。同时，蜂毒中其他组成：Melittin、PLA 、 MCD-多肽等也能促进人体细胞组织释放组织胺。许多实验表明，无论在整体或离体条件下，蜂毒都能促使实验动物体内细胞组胺的释放。三者的作用机理分别为：Melittin通过毁坏肥大细胞释放出组胺；PLA通过促进卵磷脂转变为溶血卵磷脂，后者使肥大细胞内颗粒与细胞膜融合，释放出内容物；碱性较强的MCD-多肽可直接与肥大细胞膜上的钙通道蛋白酸性侧链基团发生反应，导致钙通道开放，钙向细胞内流动，使肥大细胞脱颗粒。MCD促进释放组胺的能力较强，为Melittin的10～100倍。使用纯化的人工合成的MCS-多肽离体实验，当其浓度只有10－8～10－7mol/Ｌ时，即可使大鼠腹腔肥大细胞中50％的组胺释放。徐济良等报道，PLA可使麻醉大鼠和猫的血压快速而明显下降，降压主要与组胺扩张血管作用有关。其实验用PLA有效剂量为0.1mg/kg,仅为全蜂毒有效剂量的1/10。合用组胺受体阻断剂可明显减弱PLA的降压作用。

 

2、 可改善冠脉血流量，对心肌有一定影响

 

临床证明，蜂毒可增强心肌收缩力，改善冠脉供血，缓解心绞痛。用蜂毒肽对离体猫心实验，可降低冠状动脉的血流量；但是蜂毒对整体猫心却可改善冠脉流量，增加血流速度。并进一步发现切断迷走神经或阿托品化的整体猫，静脉注射蜂毒肽时，其扩冠作用不减；然而封闭β－肾上腺感受器、利血平化或切除肾上腺，则使扩冠效应减低，表明β－肾上腺受体系统与蜂毒的冠脉扩张效应密切相关。

 

有人报道，蜂毒肽可以引起心肌挛缩性抑制。分离成年豚鼠心肌细胞，以Fura-2/AM为荧光试剂，测定蜂毒素引起的心肌细胞内钙离子浓度变化，观察Melittin对心脏的作用与心肌细胞内钙浓度的关系。结果显示，Melittin35×10－3mol/L为终浓度，使细胞内钙离子浓度增加，由静息状态（110±13）nmol/L升至（215±9）nmol/L，增加百分率为104％±10％（P<0.01）维拉帕米（10－6mol/L作用5分钟），未明显拮抗蜂毒素引起的细胞内钙浓度增加。提示，蜂毒素可促进钙离子内增加，可能与维拉帕米所阻断的钙通道无关。

 

Melittin对大鼠体心房实验，结果表明，Melittin具有正性频率和负性肌力作用。机制是其促进了心脏自律细胞钙离子内流，而抑制工作心肌细胞的内流。

 

3、 对血液系统的作用

 

蜂毒肽(Melittin)具有极强的溶血作用。在人或动物体内，蜂毒肽可引起溶血作用。PLA和Melittin均具有溶血作用,以Melittin的作用最强。主要是以胶体渗出性溶血，即Melittin使细胞壁透过性增强，胞内胶体大量渗出，红细胞因内部渗透压降低而破裂。

 

蜂毒肽又有延长血液凝固时间和抗血栓的作用。蜂毒肽能明显增加兔红细胞膜的流动性，显著降低兔血浆粘度，加快红细胞的电泳速度。提示，其具有活血化瘀作用。经体外抗血栓试验、大鼠体内微循环试验、血栓高危患者血液流变学试验，表明蜂毒肽有抗血栓作用，证实蜂毒肽有广泛的活血化瘀作用。实验研究，发现蜂毒肽用于治疗与血栓形成和高粘度血症有关的血瘀证疾病有疗效。

 

蜂针疗法也是中医学的—个重要支脉，在防治常见病、多发病、慢性病、疑难病证方面做出了突出的成绩，解决了常规方法难以解决的课题。已形成独具风格的学科体系，也成为自然疗法的重要组成部分。本网希望有更多的人从中得到启发，获得实用知识，让蜂针疗法为人类健康做出更多更大的奉献。