蜂毒可使血管扩张
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人们发现蜂毒有明显的降血压作用。其对心血管的作用类似于组胺,可引起血管扩张,血压下降。许多实验表明,无论在整体或离体条件下,蜂毒都能促使实验动物体内细胞组胺的释放。
蜂毒中能促进释放组胺的成分有:Melittin、PLA、MCD—多肽。
三者的作用机理分别为:Melittin通过毁坏肥大细胞解体释放出组胺;PLA通过促进卵磷脂转变为溶血卵磷脂,后者使肥大细胞内颗粒与细胞膜融合,释放出内容物;碱性较强的MCD—多肽可直接与肥大细胞膜上的钙通道蛋白酸性侧链基团发生反应,导致钙通道开放,钙向细胞内流动,使肥大细胞脱颗粒。
MCD—多肽促进释放组胺的能力较强,为Melittin的10—l00倍。使用纯化的人工合成的MCD—多肽离体实验,当其浓度只有10的负八次方-10的负七次方mol/L时,即可使大鼠腹腔肥大细胞中50%的组胺释放。徐济良等报道.PLA可使麻醉大鼠和猫的血压快速而明显下降,降压主要与组胺扩张血管作用有关。其实验用PLA有效剂量为o.1mg/kg,仅为全蜂毒有效剂量的1/10。提示,合用组胺受体阻断剂可明显减弱PLA的降压作用。
另一方面,游育红等进行的蜂毒对离体血管实验,发现蜂毒素有血管松弛作用,并在一定浓度范围内呈现浓度依赖性。去掉血管内皮,蜂毒的血管松弛作用消失,引起收缩作用。提示,蜂毒素对血管的松弛作用呈内皮依赖性。机理可能是内皮因子可钝化肾素释放,去内皮后肾素释放增加,引起收缩。
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本文来源:39蜂疗网 ( 编辑:杨乐)
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